SQP認證審核文件資料清單
時間：2016-12-18 作者：驗廠 點擊：976次
SQP認證審核文件資料清單：
1.企業(yè)的組織架構圖；
2.企業(yè)的職責或責任描述；
4.企業(yè)的管理層審查記錄；
3.企業(yè)的質量體系（包括：質量目標、質量政策、質量管理體系、質量管理程序以及其它質量流程）；
5.企業(yè)內部審核文件（審核計劃及審核報告等）；
6.企業(yè)的供應商管理文件（供應商審核程序、審核標準、供應商評估記錄、合格供應商名單、持續(xù)表現(xiàn)監(jiān)督等）；
8.企業(yè)產品規(guī)格及要求；
7.企業(yè)文件監(jiān)管程序和記錄（包括記錄保管）；
9.產品檢驗要求說明、檢驗標準、檢驗報告（包括IQC檢驗、過程檢驗和最終檢驗）；
10.工作要求說明/每項生產工序的工藝技術標準；
11.“事故”的界定和報告程序；
12.生產日程安排/記錄；
13.不良品召回程序及相關記錄；
14.整改行動計劃及整改報告；
15.客戶投訴程序及處理記錄；
16.設備維護保養(yǎng)計劃及相關記錄；
17.追溯系統(tǒng)中的測試報告；
18.監(jiān)督和測試設備的校準（計劃、程序、記錄等）；
19.已核準的化學品清單，附帶相應的品牌/生產商；
20.清理日程安排和程序；
21.產品生產流程的風險評估計劃及風險評估記錄；
22.有害物管控文件 （外部有害物管控機構的聯(lián)系方式、受過培訓的管控人員的名單、投餌記錄、有害物管控檢查記錄等）；
23.最終產品的風險評估記錄；
24.產品測試步驟及產品測試程序；
25.實驗室測試報告（包括涂層、涂料和非涂料部件中的重金屬、標簽、硬件、成品及鉛等）；
26.夾雜物監(jiān)控記錄（如金屬探測器的日常敏感物檢查記錄、金屬探測記錄等）；
27.斷針處理程序及相關的處理記錄；
29.程序控制計劃；
28.產前會議記錄；
30.質量相關人員培訓需求、培訓程序和培訓記錄。
